显微镜在使用中，其工作原理是：用显微镜观察物，放大后得到清晰的图像。它的种类很多，按分类方法可分为：综合式显微镜、微缩式显微镜、多面体显微镜及变倍放大机镜。综合式光谱透射成像分析仪器是将各种光源（如紫外线、可见光、红外线等）发射出的光源（如荧光灯）通过变倍器，使其放大20~100倍的透射成像探头将被观察物拍摄出来为一张彩色图片。这张图片主要由图像和图片放大后的对比度等组成。
1.用白炽灯、荧光灯、日光灯等光照光源在透射成像仪（多层）上，通过光谱仪来分辨物体中的成分（密度）和分布状态。
将样品放入透射成像仪内后，经过测量仪器的两次脉冲，就可以得到样品中位数密度和各位数分布值。如在透射成像仪下，能看到物体中各组分密度有均匀分布的现象。但是，由于光学透射是连续的，不能通过多次测量得到成分浓度，所以它只能对同一物上的成分浓度作平均浓度测定。这是因为所测定的成分浓度过高或过低，都会影响到结果的精度。
2.利用白炽灯或日光灯照射在试样上（非连续光源下),观察试样时尽量保持试样处于较暗状态；
不要将试样平放在镜筒上；要尽量将镜头向下，使显微镜平放于试样上。用光学放大器与光圈测量距离：用光学放大器测距时，距离10 mm左右；以最大倍数测量时，距离为20 mm左右。每米测量时使用光学显微镜最大倍数。
3.使用荧光灯、日光灯、日光灯等非连续光源进行观察，因为灯管的颜色与试样比要亮许多，在荧光灯下容易出现色斑，故应尽量使荧光荧光灯放在近于暗处（见图1-7);
对于色散比较大的样品，则需要将荧光荧光灯靠近色散较小的样品；若观察点位于样品中心附近，建议先把荧光荧光灯放在中心偏心位置后再进行观察。在暗室观察时要注意周围环境的亮度，避免由于照明不良而造成图像模糊；注意放大倍数的多少。一般以倍数表示，例如10倍镜，就表示0.03至20倍（见图1-8)。在暗室中观察时不要使光线直射到荧光荧光灯上；不能用其他光源直照被观察物。
4.将被观察物置于近场镜进行成像时，由于紫外光的透射比大且色散现象严重，所以对被物点的观察应采用较暗的观察；
而对被物点的观察则应采用较暗的观察。这样不仅能观察到被物点，而且也能看到被物点周围其他的物像（如有阴影就应更加注意）。这是因为，随着被物点周围其他事物光源及物体本身亮度的增加，就会使被物点周围的事物暗淡下去。在一定范围内进行扫描时，被观测物周围事物亮度较低（或阴影较多）时会使被物点周围事物显示出不同的颜色，所以要根据被物点的实际情况而进行不同的扫描。
5.将光源对准被物时进行观察，当发现被观察对象在放大后不是很清晰时（见图1-8),应尽快找出原因并用其他方法弥补。
观察中，用手捏被观察对象或用尺子测量一下其前后的距离以确定是不是有足够的距离，使其前后距离一致或略有距离。对于测量数据来说，也要注意不要用标准尺子测量误差太大，以免出现错误。这种测量方法是用手指或用尺子测量得出的结果，不能用于实际测量，也不能用于检测数据。
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